ACE色譜柱是一種具有多模式分離能力的高效液相色譜（HPLC）工具，其核心優勢在于通過特殊固定相設計和靈活的流動相調控，實現多種分離模式的切換。

　　一、ACE色譜柱的多模式分離技術原理：

　　1. 固定相設計

　　混合功能基團：

　　ACE色譜柱的固定相通常含有多種官能團，支持多種相互作用模式。

　　納米結構調控：

　　通過表面修飾技術（如鍵合硅膠、聚合物涂覆）形成均勻的納米孔結構，增強傳質效率，適應不同分子大小的分離需求。

　　2. 流動相調控

　　溶劑極性調整：

　　通過改變流動相中水相與有機相的比例，調節分離機制。例如：

　　高有機相比例：以疏水作用為主（反相色譜模式）；

　　低有機相比例：激活極性相互作用（正相或氫鍵色譜模式）。

　　pH與離子強度：

　　調整流動相的pH值或添加離子對試劑，可切換離子交換（IEC）或手性分離模式。

　　3. 溫度與梯度控制

　　溫度敏感性：

　　某些ACE柱對溫度變化敏感，可通過升溫或降溫改變固定相與溶質的相互作用強度（如氫鍵色譜）。

　　梯度洗脫：

　　結合梯度洗脫技術，在同一分析中實現多種分離模式的協同作用（如反相+離子交換聯用）。

　　二、ACE色譜柱支持的分離模式：

　　1. 反相色譜（RPC）

　　原理：基于疏水相互作用，非極性物質先流出。

　　應用場景：分離肽類、藥物小分子、天然產物等中等極性物質。

　　典型條件：乙腈/水或甲醇/水梯度洗脫，pH 2~7。

　　2. 正相色譜（NPC）

　　原理：基于極性吸附作用，極性物質先流出。

　　激活條件：使用低極性有機溶劑（如正己烷）與極性調節劑。

　　應用場景：分離脂溶性成分（如脂肪酸、甾體）、手性化合物。

　　3. 氫鍵色譜（HILIC）

　　原理：依賴固定相表面的極性基團（如酰胺、氰基）與溶質形成氫鍵。

　　典型條件：高比例水相與極性調節劑。

　　應用場景：極性代謝物、核苷酸、氨基酸分析。

　　4. 離子交換色譜（IEC）

　　原理：通過固定相上的離子交換位點（如磺酸基、季銨基）分離帶電離子。

　　激活條件：調整流動相pH至溶質電離狀態，或添加離子對試劑。

　　應用場景：蛋白質、多肽、核酸等生物大分子的電荷異構體分離。

　　5. 手性色譜（Chiral HPLC）

　　原理：固定相含手性識別位點（如纖維素衍生物、環糊精），通過立體選擇性吸附分離對映體。

　　典型條件：正相或反相體系，搭配極性有機溶劑（如乙醇）或離子液體。

　　應用場景：藥物分子（如布洛芬、沙利度胺）的對映體純度檢測。